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Magisterarbeit aus dem Jahr 2001 im Fachbereich Pharmazie, Note: 1,0, Universität Wien (unbekannt), Sprache: Deutsch, Abstract: Inhaltsangabe:Einleitung:§Catuaba ist das Pseudonym für eine brasilianische Rindendroge mit langer Tradition in der südamerikanischen Ethnomedizin.§Erst in den letzten Jahren tauchte diese Droge auch vermehrt im europäischen Raum auf - einerseits durch das Boomen der Ethnomedizin, andererseits durch Wirkungsbeschreibungen, die dieser Droge potenzsteigernde und aphrodisierende Wirkung zuschreiben. Im Internet findet man unzählige Firmen, die diese aphrodisierende Droge in Tee- oder Kapselform anbieten, ohne detaillierte Informationen über die Herkunft und Stammpflanze zu besitzen. Bisherige Recherchen im Rahmen von Diplomarbeiten lassen vermuten, dass unter dem Namen Catuaba nicht nur eine Stammpflanze zu verstehen ist, sondern dass damit verschiedene Pflanzen sogar aus unterschiedlichen Familien gemeint sind. Marques nennt in seiner Arbeit beispielsweise folgende Pflanzen, die unter dem Namen Catuaba in Brasilien verwendet werden: Anemopaegma arvense (Bignoniaceae), Erythroxylum catuaba (E-rythroxylaceae), Erythroxylum vacciniifolium (Erythroxylaceae), Phyllanthus no-bilis (Euphorbiaceae), Pouteria subgenus Micropholis sp. (Sapotaceae), Secundatia floribunda (Apocynaceae), Tetragastria catuaba (Buseraceae), Tommadenia violaceae (Apocynaceae), Trichilia sp. (Meliaceae).§Dementsprechend fehlen auch hinsichtlich der Isolierung gezielte Hinweise auf einzelne Stoffgruppen, die ein Fokussieren auf bestimmte Inhaltsstoffe er möglichen. Im Rahmen dreier vorangegangener Diplomarbeiten konnten ätherisches Öl, Gerbstoffe vom Catechintyp (10%), die freien Monosaccharide Glucose, Fructose, Galaktose und Arabinose, sowie das Disaccharid Saccharose, Chlorogensäure, Kaffeesäure und Alkaloide detektiert werden. Außerdem enthält die Droge intensiv färbende rotbraune Inhaltsstoffe unbekannter Struktur. Diese Stoffe scheinen nicht stabil zu sein, da es beim Stehenlassen der Droge in Lösung (gekühlt und ungekühlt) zu einer Farbvertiefung kommt.§Basische Stickstoffverbindungen wie Betain, ß-Alanin, Cholin und andere konnten dünnschichtchromatographisch ausgeschlossen werden, da sie um vieles polarer als die isolierten Verbindungen waren.§Die Alkaloide wurden nach dünnschichtchromatographischen Auftrennungsmethoden unter Verwendung von Dragendorff- Reagenz nachgewiesen. Die Aufgabestellung folgender Diplomarbeit bestand darin, die Alkaloidfraktion aufzutrennen und die gereinigten Einzelkomponenten mit Hilfe der NMR und GC-MS strukturell aufzuklären. Außerdem sollte der Extraktionsweg der Alkaloide in Hinblick auf die Optimierung der Ausbeute nochmals überprüft werden. Der Grund für das Interesse an den Alkaloiden liegt einerseits in einem möglichen pharmakologischen Effekt dieser Stoffe, andererseits in der relativ leichten Greifbarkeit.§Zusätzlich sollte die dünnschichtchromatographische Überprüfung verschiedener am Markt befindlicher Catuaba Spezialitäten bezüglich ihrer Alkaloidmuster erfolgen. Diese Handelsmuster wurden via Internet und Großhändler bestellt. Die Proben sollten parallel dazu von botanischer Seite am Institut für Pharmakognosie der Universität Wien mikroskopisch untersucht und verglichen werden.§Inhaltsverzeichnis:Inhaltsverzeichnis:§1.Einleitung und Problemstellung§2.Drogenmaterial und Methoden§2.1Drogenmaterial§2.2Methoden§2.2.1Dünnschichtchromatographie§2.2.2Säulenchromatographie§2.2.3Hochleistungsflüssigkeitschromatographie§2.2.4Massenspektrometrie§2.2.5Kernresonanzspektroskopie§2.2.6Infrarotspektroskopie§3.Isolierung der Alkaloide aus dem Produkt Catuaba §3.1Darstellung der Arbeitsschritte§3.2Auftrennung der Alkaloidfraktion mittels Säulenchromatographie§3.3Dünnschichtchromatographische Überprüfung der Säulenf...

Szczegóły książki

• Pełny tytuł: Alkaloide aus dem Aphrodisiakum Catuaba
• Autor: Wolfgang Stindl
• Język: Niemiecki
• Oprawa: Miękka
• Liczba stron: 106
• EAN: 9783838645469
• ISBN: 3838645464
• ID: 02452491
• Wydawca: Diplom.de
• Waga: 150 g
• Wymiary: 210 × 148 × 6 mm
• Data wydania: 25. September 2001

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