Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism / Libristo.pl
Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism

Kod: 09198747

Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism

Autor Herman E. Wyandt, Vijay S. Tonk

Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism was formerly printed under the title Atlas of Human Chromosome Heteromorphism . The Atlas has become a standard reference book in most cytogenetic laboratories and is cit ... więcej


Niedostępna

Powiadomienie o dostępności

Dodaj do schowka

Zobacz książki o podobnej tematyce

Powiadomienie o dostępności

Powiadomienie o dostępności


Akceptacja - Zgłaszając nam chęć otrzymania powiadomienia, akceptujesz warunki Regulaminu

Będziemy sprawdzać dostępność książki za Ciebie

Wpisz swój adres e-mail, aby otrzymać od nas powiadomienie,
gdy książka będzie dostępna. Proste, prawda?

Więcej informacji o Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism

Opis

Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism was formerly printed under the title Atlas of Human Chromosome Heteromorphism . The Atlas has become a standard reference book in most cytogenetic laboratories and is cited as a significant reference in ISCN 2009. This revised version has updated and retained the most useful pictorial sections of the first edition, including the comprehensive review of normal and not-so-normal variations of the human karyotype with summaries and extensive reference lists organized by chromosome number.§§This updated edition features concise background information on chromosome methods and applications, essential information on heteromorphism frequencies in normal and clinical populations as well as new listing and discussions of euchromatic, subtelomeric and FISH variants. The addition of two new sections make this an even more valuable reference than before. A section on common and rare fragile sites includes a short historical discussion, definitions and an extensive table of officially recognized sites that includes the HUGO name, chromosomal location, methods of induction, genes and references to the most recent molecular characterization. A new section on array CGH discusses the clinical challenge of interpreting copy number variations (CNVs) revealed by this newest technology, gives examples of various levels of interpretation and lists the several most common websites used in this interpretation.§§

Szczegóły książki

Kategoria Książki po angielsku Medicine Pre-clinical medicine: basic sciences Medical genetics

Ulubione w innej kategorii


250 000
zadowolonych klientów

Od roku 2008 obsłużyliśmy wielu miłośników książek, ale dla nas każdy był tym wyjątkowym.


Paczkomat 12,99 ZŁ 31975 punktów

Copyright! ©2008-24 libristo.pl Wszelkie prawa zastrzeżonePrywatnieCookies


Konto: Logowanie
Wszystkie książki świata w jednym miejscu. I co więcej w super cenach.

Koszyk ( pusty )

Kup za 299 zł i
zyskaj darmową dostawę.

Twoja lokalizacja: