QUIEN DECIDIRA POR MI ETICA DE LAS DECISIONES CLI.

La toma de decisiones clínicas que implican a personas incapaces de de cidir por sí mismas plantea problemas éticos y legales acuciantes en l a práctica cotidiana. ¿Quién tiene que tomar estas decisiones (los fam iliares, los profesionales sanitarios, los tutores, los jueces...)? ¿Q ué criterios éticos y jurídicos deben aplicarse para tomarlas? Y los d ocumentos de voluntades anticipadas o «testamentos vitales», ¿qué requ isitos han de cumplir para tener validez? ¿Son la panacea que resolver á todos los problemas? ¿Cómo hay que utilizarlos? Pablo Simón -médico de familia, master en bioética y autor de la obra española de referenc ia sobre el consentimiento informado- e Inés M.ª Barrio -enfermera y m aster en bioética- plantean en este nuevo libro múltiples aspectos de las decisiones de representación: la evolución histórica de las decisi ones clínicas sobre enfermos incapaces, tanto en Estados Unidos como e n nuestro país; los criterios (norteamericanos y españoles) de la juri sprudencia, legislación y bioética actuales; el análisis de los «testa mentos vitales» o «documentos de voluntades»; las diferentes propuesta s para el manejo clínico de estas difíciles situaciones; la documentac ión básica disponible sobre el tema. El tratamiento jurídico de las de cisiones de representación en nuestro país -y especialmente el de las instruc-ciones previas- ha cambiado de manera radical desde el año 200 0. Este libro es una aportación esencial para que los mecanismos ético s y jurídicos de representación del paciente incapaz no se reduzcan a la firma rutinaria de un impreso. Plantea la necesidad de amplios proc esos deliberativos entre el personal sanitario, el paciente y sus fami liares: lo que actualmente se denomina «planificación anticipada de la s decisiones».