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Das Rett-Syndrom, eine neurologische Störung, wird häufig als Autismus, zerebrale Lähmung oder idiopathische mentale Retardierung fehldiagnostiziert. Es betrifft fast ausschließlich Mädchen; Jungen können an der Krankheit leiden, überleben aber kaum die Zeit nach der Geburt, da die zentrale Ursache der Krankheit in einer Mutation in einem Gen auf dem X-Chromosom liegt, von dem Jungen nur eines haben, während Mädchen zwei haben. Es handelt sich um eine seltene Krankheit, die derzeit in einem von zehntausend Fällen auftritt. Es gibt fünf Varianten, eine klassische und die übrigen atypischen Formen; allen gemeinsam ist jedoch die Beeinträchtigung der manuellen Geschicklichkeit, der verbalen Kommunikation und der motorischen Fähigkeiten der Patienten.
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