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Le syndrome de Sjögren est une maladie auto-immune caractérisée par une inflammation des glandes exocrines, que l'on peut résumer par les termes "exocrinopathie auto-immune" ou "épithéliite auto-immune". La cible principale est l'épithélium tubulaire des glandes salivaires et lacrymales, ce qui entraîne les symptômes caractéristiques de la sécheresse des yeux et de la bouche. L'exocrinopathie est souvent plus étendue, impliquant les glandes sécrétoires de la peau, des voies respiratoires et de l'appareil urogénital, ce qui entraîne des manifestations cliniques plus étendues. Environ un tiers des patients présentent également des manifestations extraglandulaires médiées par des complexes immuns et une vascularite, ce qui donne lieu à des caractéristiques cliniques bien connues des rhumatologues.