Kod: 01321923

Nonclinical Development of Novel Biologics, Biosimilars, Vac

Name: Nonclinical Development of Novel Biologics, Biosimilars, Vac
Brand: Academic Press
SKU: 01321923
Price: 933.53 PLN
Availability: BackOrder

Autor Lisa M Plitnick

Język: Angielski
Oprawa: Twarda
Liczba stron: 432
Wydawca: Academic Press, 2013
Więcej informacji o książce

933.53 zł

Dostępność:

50 % szansa

Otrzymaliśmy informację, że książka może być ponownie dostępna. Na podstawie państwa zamówienia, postaramy się książkę sprowadzić w terminie do 6 tygodni. Gwarancja pełnego zwrotu pieniędzy, jeśli książka nie zostanie zabezpieczona.
Przeszukamy cały świat

Powiadomienie o dostępności

Dodaj do schowka

Zobacz książki o podobnej tematyce

Design Patterns
219.40 zł -4 %
Kup książkę
Introduction to Bioinformatics
263.32 zł
Kup książkę
Bioinformatics 4e
757.44 zł
Kup książkę
The Dark
80.88 zł -6 %
Kup książkę
Understanding Bioinformatics
509.73 zł
Kup książkę
Women of Lilac Street
100.73 zł
Kup książkę
Computational Bioengineering and Bioinformatics
1323.29 zł
Kup książkę

Podaruj tę książkę jeszcze dziś

Zamów książkę i wybierz "Wyślij jako prezent".
Natychmiast wyślemy Ci bon podarunkowy, który możesz przekazać adresatowi prezentu.
Książka zostanie wysłana do adresata, a Ty o nic nie musisz się martwić.

Dowiedz się więcej

Powiadomienie o dostępności

Będziemy sprawdzać dostępność książki za Ciebie

Wpisz swój adres e-mail, aby otrzymać od nas powiadomienie,
gdy książka będzie dostępna. Proste, prawda?

Więcej informacji o Nonclinical Development of Novel Biologics, Biosimilars, Vac

Dane szczegółowe
Opis
Ulubione w innej kategorii

Za ten zakup dostaniesz 544 punkty

Opis

Nonclinical Development of Novel Biologics, Biosimilars, Vaccines and Specialty Biologics is a complete reference devoted to the nonclinical safety assessment of novel biopharmaceuticals, biosimilars, vaccines, cell and gene therapies and blood products. This book compares and contrasts these types of biologics with one another and with small molecule drugs, while incorporating the most current and essential international regulatory documents. Each section discusses a different type of biologic, as well as early characterization strategies, principles of study design, preclinical pharmacokinetics and pharmacodynamics and preclinical assays. An edited book that is authored by leading experts in the field, this comprehensive reference provides critical insights to all researchers involved in early through late stage biologics. It provides in-depth coverage of the process of nonclinical safety assessment and comprehensive reviews of each type of biopharmaceutical. It contains the most pertinent international regulatory guidance documents for nonclinical evaluation. It covers early de-risking strategies and designs of safety assessment programs for novel biopharmaceuticals and vaccines, as well as follow-on biologics or "biosimilars". It offers a multi-authored book with chapters written by qualified experts in their respective fields.